行业动态
用于多重和便携式癌症诊断的 CRISPR-Cas 扩增尿液生物标志物
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日期:2023.11.11
属于:行业动态
用于多重和便携式癌症诊断的 CRISPR-Cas 扩增尿液生物标志物
1.原理
2.细节问题
2.1.DNA条形码在体内容易收到核酸酶的降解,如何进行体内传感?
硫代磷酸化ssDNA(成功避免核酸在体内裂解)
确认尿液浓缩的扩增效果,取得最佳注射DNA激活剂浓度。
2.22.是否能靶向体内病变部位?
具有肿瘤靶向能力:
2.3.便携式DNA多路复用(小鼠)
2.4.临床相关诊断(人类)
3.总结
1.该方法灵敏度比血液诊断更高,有尿液富基效果(该方法可检测130 mm 肿瘤,而循环肿瘤 DNA(ctDNA)可以检测 >1,000 毫米的肿瘤大小,癌胚抗原检测的阈值为 135-330 mm3)
2.在可耐受的诊断剂量(<0.3 mg / kg(体重)下,基于正常的组织学染色和传感器给药时稳定的细胞因子和趋化因子水平,从合成生物标志物支架中释放的 DNA 条形码很容易从成分简单、未经处理的尿液中获取,而不会产生体内毒性。
原文献:
https://doi.org/10.1038/s41565-023-01372-9
2.细节问题
2.1.DNA条形码在体内容易收到核酸酶的降解,如何进行体内传感?
硫代磷酸化ssDNA(成功避免核酸在体内裂解)
确认尿液浓缩的扩增效果,取得最佳注射DNA激活剂浓度。
2.22.是否能靶向体内病变部位?
具有肿瘤靶向能力:
2.3.便携式DNA多路复用(小鼠)
2.4.临床相关诊断(人类)
3.总结
1.该方法灵敏度比血液诊断更高,有尿液富基效果(该方法可检测130 mm 肿瘤,而循环肿瘤 DNA(ctDNA)可以检测 >1,000 毫米的肿瘤大小,癌胚抗原检测的阈值为 135-330 mm3)
2.在可耐受的诊断剂量(<0.3 mg / kg(体重)下,基于正常的组织学染色和传感器给药时稳定的细胞因子和趋化因子水平,从合成生物标志物支架中释放的 DNA 条形码很容易从成分简单、未经处理的尿液中获取,而不会产生体内毒性。
原文献:
https://doi.org/10.1038/s41565-023-01372-9